患者，女，74岁。

入院诊断：极重度三尖瓣关闭不全，房颤，慢性肾功能不全，主动脉夹层外科修复术后，心功能不全（NYHA II/III），Euroscore II评分9.8%（高危），TRI-SCORE评分22%（高危）。

用药史：呋塞米375 mg/天。

经过术前讨论，患者患极重度三尖瓣返流，基础情况差，外科风险高，三尖瓣瓣环显著扩张、对合裂隙过大（＞8mm），目前已上市的经导管三尖瓣修复/置换产品均不适合，推荐经颈静脉行三尖瓣置换术，使用JS/TTVI-30-65瓣膜。

术前心脏超声提示：极重度三尖瓣返流，右房容积明显增大，三尖瓣瓣环显著扩张。

术前CT测量：三尖瓣瓣环最大径60.2mm，周长平均径56.5mm，瓣环显著扩张。

术后心脏超声提示：LuX-Valve Plus植入后，三尖瓣瓣环处可见人工瓣膜回声，未见返流，人工瓣膜稳定，瓣叶开闭良好，连续多普勒估测三尖瓣平均跨瓣压差仅为1mmHg。

Dr. Thomas Modine在术中多次高度称赞LuX-Valve Plus经颈静脉三尖瓣介入置换系统是成熟的经导管三尖瓣置换产品之一，经颈静脉入路出血风险低，本例患者术后即刻三尖瓣返流消失，效果显著。LuX-Valve Plus正在欧洲快速推进CE认证临床试验的入组，其中不乏瓣环显著扩张、起搏导线干扰等挑战性病例，均获得手术成功，显示出LuX-Valve Plus优异的操作性能和手术安全性。

LuX-Valve Plus经颈静脉三尖瓣介入置换系统通过其创新性的设计，在降低血管入路风险的同时，有效进行心房侧封堵与心室侧锚定，非径向支撑的瓣膜支架构型，有效减少对三尖瓣周边危险心脏电传导解剖结构及右冠状动脉、右室流出道的压迫，且能够不受PM/ICD导线的影响，在临床试验入组及救治性临床中均呈现了良好的安全性与有效性，患者的生活质量得到显著改善。

本届大会的国际频道中，三尖瓣关闭不全的介入治疗方法成为了新的讨论热点，多位国内外知名专家与学者聚焦于三尖瓣介入治疗难点与创新型器械设计的角度进行了多维度的交流与讨论，通过经验交流的形式展现LuX-Valve Plus经颈静脉三尖瓣置换系统在全球各地的亮眼表现。4月15日中欧国际论坛中，来自Prince of Wales Hospital（Hong Kong, China）的Dr. Kent SO（苏泽宇博士）分享了LuX-Valve Plus在中国香港治疗三尖瓣返流的经验，受限于三尖瓣特殊的解剖结构及后期病理性改变，并非所有的解剖都适用于传统的三尖瓣TEER疗法及外科手术进行治疗，因此三尖瓣置换器械的选择成为了新的临床需求，LuX-Valve Plus由于其国际首创的“室间隔锚定”技术，“自适应防漏环”设计，以及更多规格型号的选择，可以解决因长期返流所造成的右房扩大这一解剖挑战，并可提供更低的术后传导阻滞率。

经过该中心手术团队的反复探索和大量实践，LuX-Valve Plus经颈静脉三尖瓣置换这一突破性疗法的安全性和有效性不仅得到了证实，手术器械成功率100%，30天全因死亡率0%，而且学习曲线也在不断地缩短，未来将更广泛地应用于临床，也再一次表明LuX-Valve Plus今后可为更多的外科手术高危、解剖富有挑战的三尖瓣关闭不全患者提供更多的临床解决方案。